Goldlily Goldliely contraceptif intra-utérin exclusif spirale taille standard

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description

Goldlily est en polyéthylène et a une forme en T. Le boîtier en spirale est entrelacé avec un fil métallique, qui est un alliage d'or et de cuivre. Des métaux de haute pureté ont été utilisés pour produire l'alliage (la quantité totale d'impuretés n'était pas supérieure à 0,01%).

Pharmacodynamique

Action pharmacologique: Le mécanisme contraceptif de Goldliely est associé à une réaction inflammatoire aseptique de l'endomètre due à la présence d'un corps étranger dans la cavité utérine, ainsi qu'à la libération constante d'ions cuivre, qui ont un effet spermicide. Ce produit (dispositif intra-utérin) se caractérise par une fiabilité contraceptive comparable à la prise de contraceptifs hormonaux (indice de Pearl: 1,0 / 1,0) et un faible degré de rejet (0,6 / 1,8).

Показания

Contraception intra-utérine. Il peut être utilisé comme moyen de contraception d'urgence si un contraceptif intra-utérin est administré au plus tard 5 jours après un rapport sexuel non protégé.

Contre-indications

  • Grossesse ou grossesse présumée.
  • Une histoire de grossesse extra-utérine.
  • Tumeur maligne des organes génitaux.
  • Saignement utérin acyclique ou saignement vaginal d'origine inconnue.
  • Maladies inflammatoires des organes génitaux au cours de la dernière année (en particulier la vaginose bactérienne, les infections à herpès récurrentes et l'hépatite B).
  • Anomalies congénitales ou acquises dans la structure de l'utérus.
  • Allergie au cuivre.
  • Avortement septique au cours des trois derniers mois, maladies infectieuses des organes génitaux.
  • Maladie valvulaire cardiaque.
  • Troubles de la coagulation sanguine.
  • Troubles circulatoires.
  • Traitement avec des anti-inflammatoires.
  • Maladie de Wilson.
  • Changement fréquent de partenaire sexuel.
  • L'utilisation d'un DIU (dispositif intra-utérin) pour les femmes nullipares n'est pas recommandée.

Il n'y a aucune contre-indication à l'utilisation des DIU pendant la lactation.

Instruction

Avant d'administrer un contraceptif intra-utérin, vous devez être informé par votre médecin du mécanisme d'action du DIU Goldliely, ainsi que des risques et effets secondaires. Le médecin doit effectuer un examen gynécologique, y compris une échographie et des frottis du canal cervical. Il est nécessaire d'exclure la grossesse, les maladies inflammatoires des organes pelviens et les infections sexuellement transmissibles. Après vous être familiarisé avec la procédure d'installation, remplissez la carte patient avec votre médecin. 6 à 12 semaines après l'introduction du DIU, vous devez consulter un médecin pour un examen de suivi. Dans certains cas, une surveillance plus fréquente est requise. Votre médecin vous montrera comment vérifier s'il y a du fil dans le vagin. Vérifiez régulièrement pour vous assurer que l'appareil est correctement positionné. L'appareil est installé dans les derniers jours de la menstruation ou immédiatement après, et également dans les 10 à 15 minutes après l'avortement ou l'accouchement, ou 6 semaines après l'accouchement. Le dispositif est installé dans l'utérus à l'aide d'un tube fin pour l'insertion. En raison du petit diamètre du tube pour l'administration, il n'est pas nécessaire d'élargir spécifiquement le col de l'utérus. Pour retirer le dispositif Goldley, tirez doucement sur les fils. Si les fils ne sont pas visibles et que l'appareil est dans l'utérus, reporter le retrait de l'appareil jusqu'au cycle suivant. Les fils deviennent généralement visibles pendant les menstruations. Si les fils ne sont toujours pas visibles, le DIU est retiré par le médecin à l'aide d'une pince fine (support). Si vous souhaitez continuer la protection à l'aide du DIU, vous devez installer un nouvel appareil immédiatement après avoir retiré l'ancien. L'insertion et le retrait d'un DIU peuvent provoquer une légère douleur. Cette procédure peut entraîner une perte de conscience en présence de troubles discirculatoires ou provoquer une crise chez les patients épileptiques. Avant l'introduction du produit, vous devez vous familiariser avec les antécédents médicaux du patient. Il est nécessaire d'évaluer les résultats de l'examen, des tests cliniques, des tests de laboratoire et de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du produit. Une attention particulière devrait être accordée aux tests de grossesse, à l'exclusion des maladies inflammatoires des organes génitaux et des maladies sexuellement transmissibles. Il est nécessaire d'effectuer un examen des organes pelviens, ainsi que d'analyser les sécrétions cervicales. Le médecin doit enregistrer l'état du patient sur un dossier ambulatoire. Lors de l'introduction et de l'élimination du produit, un effondrement peut survenir, il est donc nécessaire d'avoir tous les médicaments nécessaires à portée de main. L'introduction ou l'élimination du produit chez les femmes souffrant d'épilepsie peut déclencher une attaque de la maladie. Après l'introduction d'un contraceptif intra-utérin, le patient a besoin d'une surveillance périodique. Il est nécessaire de procéder à un examen de suivi par un médecin 6 et 12 semaines après l'installation, puis annuellement. Avec le développement d'une inflammation des organes pelviens, il est urgent de commencer le traitement. Si le traitement antibiotique ne s'améliore pas dans les 48 heures et que l'état du patient s'aggrave, le produit doit être retiré. Le patient avec qui le DIU a été installé doit être averti de l'urgence de consulter un médecin en cas de symptômes d'inflammation. Si des saignements ou une dysménorrhée apparaissent occasionnellement après l'introduction du produit contraceptif au cours du premier cycle menstruel après la menstruation, un examen complet de la patiente est nécessaire. Si vous pensez que cela est dû à l'introduction du produit, il est conseillé de le retirer. Si le fil de contrôle est plus long qu'il ne l'était lors de l'introduction, une échographie doit être effectuée pour s'assurer que le produit est correctement positionné dans la cavité utérine. Si une grossesse survient lors de l'utilisation du produit, la cause peut en être un départ inaperçu du DIU ou son déplacement par rapport à la bonne position dans l'utérus. Étant donné que le cuivre et l'or dans les concentrations créées n'ont pas d'effet tératogène, à la demande d'une femme, une grossesse peut être sauvée. Pour réduire le risque de fausse couche, le DIU doit être soigneusement retiré (avec des fils visibles – au plus tard avant la fin du troisième mois de grossesse). S'il n'est pas possible de l'enlever, il est nécessaire de renforcer le suivi de l'évolution de la grossesse. Si le fil de contrôle n'est pas visible ou si le dispositif intra-utérin ne peut pas être retiré du canal cervical, ainsi que si l'introduction du produit a été particulièrement difficile et douloureuse, une perforation utérine doit être supposée. Dans ce cas, il est nécessaire de procéder à un examen diagnostique (échographie des organes pelviens, examen aux rayons X, hystéroscopie, laparoscopie).

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Il est nécessaire de faire attention aux points suivants:

1. Après l'introduction de la spirale pendant plusieurs jours, une légère décharge de saccharose ou une douleur spastique peut être observée. Si ces symptômes sont observés plus longtemps ou deviennent plus intenses, vous devriez consulter votre médecin.

2. Si la spirale est arrachée, il est nécessaire de consulter votre médecin au sujet de la sécurité.

3. Il est nécessaire de vérifier régulièrement la position de la spirale, surtout après les menstruations. Le fil de la spirale est situé dans le vagin juste en face de l'ouverture cervicale externe (canal). Si vous ne le trouvez pas, vous devriez consulter votre médecin.

4. L'utilisation d'une spirale peut provoquer des saignements plus longs et plus abondants pendant les menstruations par rapport aux menstruations précédentes.

5. Vous devez lire les informations contenues dans les instructions d'utilisation reçues du médecin.

Date d'expiration

3 ans Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conserver dans un endroit sec à une température inférieure à 30 ° C.

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